Kirurgisk ansigtsmaske Y1-A Type IIR EO steriliseret
Materialer
• Overflade: 25g ikke-vævet stof
• Andet lag: 20g BFE 99 filtermateriale
• Indvendigt lag: 25g PP non woven stof
Godkendelser og standarder
• EU-standard: EN14683:2019 type IIR
• Licens til fremstilling af industriprodukter
Gyldighed
• 2 år
Brugt til
• Bruges til at beskytte mod partikler, der dannes under forarbejdning, såsom slibning, slibning, rengøring, savning, sække eller forarbejdning af malm, kul, jernmalm, mel, metal, træ, pollen og visse andre materialer.
Opbevaringstilstand
• Luftfugtighed <80%, godt ventileret og rent indemiljø uden ætsende gas
Oprindelsesland
• Lavet i Kina
| Beskrivelse | Boks | Karton | Bruttovægt | Karton størrelse |
| Kirurgisk ansigtsmaske Y1-A EO steriliseret | 10 stk | 3000 stk | 12 kg/karton | 63 x 43 x 44 cm |
Dette produkt overholder kravene i EU-forordning (EU) 2016/425 for personligt beskyttelsesudstyr og opfylder kravene i den europæiske standard EN 149:2001+A1:2009.Samtidig overholder den kravene i EU-forordning (EU) MDD 93/42/EEC om medicinsk udstyr og opfylder kravene i den europæiske standard EN 14683-2019+AC:2019.
Brugervejledning
Masken skal vælges korrekt til den påtænkte anvendelse.En individuel risikovurdering skal evalueres.Kontroller åndedrætsværnet, der er ubeskadiget uden synlige defekter.Tjek den udløbsdato, der ikke er nået (se emballagen).Tjek den beskyttelsesklasse, der er passende for det anvendte produkt og dets koncentration.Brug ikke masken, hvis der er en defekt eller udløbsdatoen er overskredet.Undladelse af at følge alle instruktioner og begrænsninger kan alvorligt reducere effektiviteten af denne partikelfiltrerende halvmaske og kan føre til sygdom, skade eller død.En korrekt udvalgt åndedrætsværn er afgørende, før erhvervsmæssig brug skal bæreren trænes af arbejdsgiveren i korrekt brug af åndedrætsværnet i overensstemmelse med gældende sikkerheds- og sundhedsstandarder.
Anvendelsesformål
Dette produkt er begrænset til kirurgiske operationer og andre medicinske omgivelser, hvor smitsomme stoffer overføres fra personale til patienter.Barrieren bør også være effektiv til at reducere oral og næsebor udledning af infektiøse stoffer fra asymptomatiske bærere eller klinisk symptomatiske patienter og til at beskytte mod faste og flydende aerosoler i andre miljøer.
Brug af metode
1. Hold masken i hånden med næseklemmen opad.Lad hovedselen hænge frit.
2. Placer masken under hagen, der dækker mund og næse.
3. Træk hovedselen over hovedet og placer bag hovedet, juster længden af hovedselen med justerbart spænde for at føles så behageligt som muligt.
4. Tryk på den bløde næseklemme, så den sidder tæt omkring næsen.
5. For at kontrollere pasformen, læg begge hænder over masken og ånder kraftigt ud.Hvis der strømmer luft rundt om næsen, stram næseklemmen.Hvis luft siver rundt om kanten, skal du flytte hovedselen for bedre at passe.Kontroller forseglingen igen, og gentag proceduren, indtil masken er forseglet korrekt.
