Partikelfiltrerende halvmaske (6002-2 FFP2)

6002-2 EN149 FFP2 er testet i henhold til EN 149:2001+A:2009 Åndedrætsværn - Filtrerende halvmasker for at beskytte mod partikler

Kompatibilitet med huden
Materialer, der kan komme i kontakt med bærerens hud, må ikke vides at kunne forårsage irritation eller anden sundhedsskadelig virkning.(Bestået)

Antændelighed
Når den er testet, må den partikelfiltrerende halvmaske ikke brænde eller ikke fortsætte med at brænde i mere end 5 sekunder efter fjernelse fra flammen.(Bestået)

Kuldioxidindhold i indåndingsluften
Kuldioxidindholdet i indåndingsluften (dødt rum) må ikke overstige et gennemsnit på 1,0 % (volumen).(Bestået).

Synsfelt
Synsfeltet er acceptabelt, hvis det bestemmes i praktiske præstationsprøver.(Bestået)

Åndedrætsmodstand

(Bestået) Emballage Følgende information skal være tydeligt og holdbart mærket på den mindste kommercielt tilgængelige emballage eller læses igennem den, hvis emballagen er gennemsigtig.1. Fabrikantens eller leverandørens navn, varemærke eller anden identifikation 2. Typeidentificerende mærkning 3. Klassificering Den passende klasse (FFP1, FFP2 eller FFP3) efterfulgt af et enkelt mellemrum og 'NR', hvis partikelfiltreringshalvdelen masken er begrænset til kun at bruge enkeltskift.Eksempel: FFP2 NR.4.Antallet og året for udgivelsen af ​​denne europæiske standard 5.Mindst året for udløbet af holdbarheden.6. Producentens anbefalede opbevaringsbetingelser (i det mindste temperatur og fugtighed)

Partikelfiltrerende halvmaske har vist sig at give bedre beskyttelse mod dråber, aerosoler og væskeindtrængning, og som danner en tæt forsegling omkring mund og næse.

Medicinske/kirurgiske masker udgør en umiddelbar barriere mellem åndedrætsorganerne og det omgivende miljø.Effektiviteten af ​​en ansigtsmaske eller en åndedrætsværn bestemmes af to væsentlige faktorer, filtreringseffektiviteten og pasformen (lækage af ansigtsstykket).Filtreringseffektivitet måler, hvor godt masken filtrerer partikler i et specifikt størrelsesområde, som inkluderer vira og andre submikronpartikler, hvorimod pasform måler, hvor godt masken eller åndedrætsværnet forhindrer lækage omkring ansigtsmasken.Baseret på Food and Drugs Administration (FDA) standarder og filtreringseffektivitet kan medicinske masker kategoriseres i forskellige kategorier.Disse er opdelt i ASTM niveau 1, 2 og 3 baseret på væskemodstandseffektiviteten.Niveau 3 giver den højeste bakterielle filtreringseffektivitet med høj modstand mod indtrængning af kropsvæsker.I Europa overholder medicinske masker kravene i den europæiske standard EN 14683:2019.

Kirurgiske masker er dog mindre effektive sammenlignet med åndedrætsværn.Åndedrætsværn består af tætsiddende beskyttelsesanordninger eller luftrensere, der kan forhindre meget små partikler (<5 μm) i at passere gennem en persons luftveje.Dette opnås enten ved at fjerne forureningen eller ved at tilvejebringe en uafhængig luftkilde til at trække vejret.De hedder forskelligt i forskellige lande.I USA bestemmer National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH) filtreringseffektiviteten af ​​disse åndedrætsværn, og de er klassificeret i N-, R- og P-serier for ikke olieresistente, noget olieresistente og stærkt modstandsdygtige , henholdsvis.Hver af de tre serier har tre forskellige filtreringseffektiviteter på 95, 99 og 99,97%, nemlig N95, R95, P95 osv. I Europa kan kategorierne af åndedrætsværn klassificeres som filtrerende halvmasker (filtrerende ansigtsstykker (FFP)), halvmasker, drevet luftrensende åndedrætsværn (PAPR) og SAR (atmosfæreforsynende åndedrætsværn).Ifølge europæiske standarder er FFP'er yderligere opdelt i FFP1, FFP2 og FFP3, med en effektivitet på henholdsvis 80%, 94% og 99% (EN 149:2001).